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下面附上一則新聞讓大家了解時事
南極長征隊的暖心女孩 林語萱南極LIVE連線
台灣史上第一支南極長征隊長征隊自11月13日從台北出發，挑戰過程波折不斷，原訂路線為660公里的岸到點(Coast to Pole)，但出發後即因連日暴風雪造成行程延誤，在盤點糧食、物資、南極大陸天候等各項因素後，改挑戰難度升級的「高原路線」。全隊從南緯87度、2545公尺的海拔高度出發，一路上空氣稀薄，風勢強到很難站立，隊員們更一度歷經失溫、凍傷、「white out」現象，在種種考驗身心的艱鉅挑戰之下，終於在智利時間12月22日傍晚6點左右正式到達南極點。成為台灣第一支長征南極點達陣的隊伍，隊員親身挑戰極限，激勵新世代的年輕人，要更勇敢做大夢、為自己的夢想冒險。隊員們將在智利時間12月25日拔營，帶著長征世界極南盡頭的榮耀，並預定在2019年1月8日早上回到台灣，與大家分享更多南極冒險故事。
抵達南極點後，位在橘子集團總部的「TAIPEI前進南極點任務控制中心」LIVE連線，現場傳來隊員們略顯疲憊卻充滿喜悅的聲音，隊長劉柏園開心的宣布：「前進南極點，完攻！我們做到了！為台灣寫下長征南極點的歷史記錄！」
台灣首支南極長征隊成功抵達南極點.(圖片提供/橘子關懷基金會)
唯一會掛心的，女兒吧！畢竟他是唯一的女生，在那裏會有很多不方便，可是，我也相信以及剛剛大家都聽到，語萱也都一一地克服了。聽到他們報平安的聲音，我們真的很高興。
我剛剛會在後面喊加油，其實有另外一個用意，雖然他們現在成功抵達南極點，但是接下來要離開南極點，要走回去智利，這還有將近10天的時間，這段時間隊員們也都還在南極冰原大陸，所以我鼓勵他們要加油，最主要原因是希望他們心情不能完全放鬆，一定要保持戰鬥力，否則心情一放鬆，免疫力一定會下降，身體就會開始感到不舒服。我剛剛喊加油的目的就是希望他們能夠保持同樣的戰鬥力，一定要平安回到台灣。」
更多精彩的南極點現場連線實況，都在NOWnews :成功抵達南極點直播
妥瑞兒3成有學習障礙 最佳治療是接納
6歲洪姓男童4歲多時因常常嘴角抽個不停，搖頭晃腦，肩膀也常抖動，家長帶來奇美醫學中心兒科部主治醫師林漢斌門診求診，醫師看到他嘴角抽動、扮鬼臉，有時會聳肩膀，經詢問家長這些症狀反覆超過一年，診斷為妥瑞氏症，症狀輕微，不影響到自己的狀況，建議不需要使用藥物，平常保持充足睡眠與規律的生活。
林漢斌說明，妥瑞氏症常發生於2~15歲兒童，而抽搐是妥瑞氏症最常見的症狀。會出現反反覆覆不自主運動或聲音。妥瑞氏症是發病於兒童的一種慢性神經生理學機制的病變，其致病的機轉目前仍不清楚。妥瑞氏症最主要的症狀是抽搐，全球的小朋友約10～15%有抽搐，而妥瑞氏症約占全球人口的0.52％，男多於女。
妥瑞氏症其診斷須符合以下五個條件：多樣動作或多種聲語的抽搐；抽搐往往1天發生多次，或間歇發生在1年的某段期間，而症狀消失的時間不超過3個月；在18歲以前出現症狀；確定並非起因於用藥或其他疾病；造成社交、學習或工作上的重大干擾。
妥瑞氏症的症狀常於青春期達到高峰，之後有1/3的妥瑞兒會完全緩解，1/3的妥瑞兒症狀會些微緩解，1/3的妥瑞兒症狀會持續到成年。
一般來說，除非抽搐或妥瑞氏症已嚴重影響到父母或孩子本身的日常社交生活，才考慮使用藥物治療，如果能適應其奇怪的不自主動作，其實不需藥物治療。而常見的藥物副作用，有嗜睡、動作遲緩及注意力降低。另外，學會如何放鬆，防止因疲倦引起症狀的加劇及適當的正向心理支持也很重要。
林醫師表示，由於語言及動作症狀的產生，近30%的妥瑞氏症學童有學習方面的障礙。例如閱讀、書寫及數學方面；以下幾點建議來幫助學生學習，包括事前的溝通說明、教室中座位適當的安排、建立良好的心態以及自信心。
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